SIEX - Sistema de Informações de Extensão

INFORMAÇÕES GERAIS

AÇÃO
Código SIEX: 28219
Ano Base: 2025
Título da ação: Medicina Genômica em Oftalmologia: Doenças Raras
Tipo de ação: EVENTO
PERFIL
Linha programática ou de extensão: Educação Continuada
Área tematica: SAÚDE
Caracterização: MINICURSO
Modalidade: Presencial
Grande área de conhecimento (CNPq): CIÊNCIAS DA SAÚDE
ODS: Não informado
Área de conhecimento (CNPq): OFTALMOLOGIA
Coordenador (Responsável Técnico Científico): CAIO VINICIUS SAITO REGATIERI
Resumo: Aprender as bases genéticas das doenças genéticas oculares. Foco em doenças Oculares isoladas e sindrômicas herdadas no DNA genômico ou no DNA mitocondrial. Será amplamente discutida a utilização de testes genéticos para diagnóstico e as possibilidades de tratamento aprovados ou em pesquisa. Interação com indivíduos e grupos de pacientes com doenças genéticas oculares entendendo a jornada destes pacientes e aspectos psicossociais relacionados às doenças raras.
Observações aos interessados: Não informado
EVENTO
Número de vagas: 50
Período de inscrição: 01/09/2025 a 16/09/2025
Inscrição: Catálogo Unifesp Online
Período de realização: 18/09/2025 a 27/09/2025
Calendário de realização:

Para se inscrever em atividades da programação com inscrição avulsa, é necessário estar inscrito na ação principal, acessar dentro do prazo estipulado a ficha de inscrição na área do participante e selecionar a atividade desejada.

Período Caracterização Título Inscrições avulsas

18/09/2025 - 10:00 a 10:20

PALESTRA

Revisão sobre genética

Não há

18/09/2025 - 10:20 a 10:40

PALESTRA

Testes genéticos diagnósticos

Não há

18/09/2025 - 10:40 a 11:00

PALESTRA

Diagnóstico genético na prática oftalmológica

Não há

18/09/2025 - 11:00 a 11:20

PALESTRA

Projetos de genotipagem

Não há

18/09/2025 - 11:20 a 11:40

PALESTRA

Glaucoma e genética

Não há

18/09/2025 - 11:40 a 12:00

PALESTRA

Doenças do segmento anterior

Não há

20/09/2025 - 08:30 a 09:00

PALESTRA

Abertura

Não há

20/09/2025 - 09:00 a 09:20

PALESTRA

Mitocôndria: Genética Mitocondrial, função da mitocôndria e as diferentes consequências das desordens do funcionamento mitocondrial

Não há

20/09/2025 - 09:20 a 09:40

PALESTRA

Tratamentos em desenvolvimento para doenças mitocondriais

Não há

20/09/2025 - 09:40 a 10:00

PALESTRA

Prescrição medicamentosa para indivíduos com Doenças mitocondriais

Não há

20/09/2025 - 10:00 a 10:20

PALESTRA

Diabetes mitocondrial

Não há

20/09/2025 - 10:20 a 10:40

PALESTRA

Diagnósticos diferenciais de Neuropatias

Não há

20/09/2025 - 10:40 a 11:10

PALESTRA

Intervalo

Não há

20/09/2025 - 11:10 a 11:50

PALESTRA

Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON ou NOHL) e outras doenças mitocondriais que afetam a visão

Não há

20/09/2025 - 11:50 a 12:10

PALESTRA

Doenças neuromusculares mitocondriais, incluindo Deficiência de quinase de timidina 2 (TK2D), Síndrome de Leigh

Não há

20/09/2025 - 12:10 a 12:30

PALESTRA

Síndrome de Leigh (encefalomielopatia necrosante subaguda) e Doença de POLG

Não há

20/09/2025 - 12:30 a 13:00

PALESTRA

Atividades do Grupo Mitocon Brasil

Não há

27/09/2025 - 08:30 a 09:00

PALESTRA

Abertura

Não há

27/09/2025 - 09:00 a 09:20

PALESTRA

Testes genéticos para retinopatias

Não há

27/09/2025 - 09:20 a 09:40

PALESTRA

Distrofias da infância: Amaurose congênita de Leber, Senor Loken, Joubert , Lipofuscinose ceróide neuronal, Doença de Stargardt, Distrofia de cones

Não há

27/09/2025 - 09:40 a 10:00

PALESTRA

Retinose pigmentária, Distrofia de cones e bastonetes, Síndrome de Bardet Biedl, Coroideremia

Não há

27/09/2025 - 10:00 a 10:20

PALESTRA

Terapia gênica para distrofia relacionada ao gene RPE65 e para Doenças relacionadas a outros genes em fase de pesquisa

Não há

27/09/2025 - 10:20 a 10:50

PALESTRA

Intervalo

Não há

27/09/2025 - 10:50 a 11:10

PALESTRA

Pesquisas clinicas sobre de tratamento: neuroproteção, optogenética e oligonucleotideo antisense em avaliação para tratamento de Retinose pigmentar e Síndrome de Usher relacionadas a mutações no exon

Não há

27/09/2025 - 11:10 a 11:30

PALESTRA

Oportunidades de participação em pesquisas clínicas na UNIFESP Estudos clínicos sobre Oligonucleotídeo antisense para Amaurose congênita de Leber e Síndrome de Usher e retinose pigmentária relacionada

Não há

27/09/2025 - 11:30 a 11:50

PALESTRA

Comunicação e a Síndrome de Usher.

Não há

27/09/2025 - 11:50 a 12:10

PALESTRA

Pesquisas sobre DMRI e sobre EMAP

Não há

27/09/2025 - 12:10 a 12:20

PALESTRA

Necessidades não atendidas

Não há

27/09/2025 - 12:20 a 12:30

PALESTRA

Importância da Habilitação e Reabilitação

Não há

27/09/2025 - 12:30 a 12:40

PALESTRA

Impacto psicológico

Não há

27/09/2025 - 12:40 a 13:00

PALESTRA

Revisão, aproveitamento, encerramento

Não há

Local de realização: Centro de Estudos de Oftalmologia e Ciências Visuais
Logradouro: RUA BOTUCATU, 822
Complemento: 1º andar
Bairro: VILA CLEMENTINO
CEP: 04023-062
Cidade/Estado: SAO PAULO/SP
Pré requisito: Alunos de graduação, residentes, alunos de pós-graduação e médicos de diversas áreas que atuam com pacientes com doenças genéticas.
Carga horária: Total: 15 h ( Prática: 0 h - Teórica: 15 h )
Taxas: Inscrição:
Gratuita
Processo seletivo: Não há
Parceria/Convênio: Não
Mais informações: Não há
Site de divulgação: https://oftalmodapaulista.com.br/profissional/ceo/genetica/
Programa preliminar: Visualizar
INFORMAÇÕES DE CONTATO
Nome do contato: Bárbara Santos
Telefones: (11) 3385-4343 - Ramal/VOIP: 2263
Email: ceo@unifesp.br

Inscrições encerradas em 16/09/2025